索引号: zfkjscjdglj-2018-1211-0005 发布机构: 市场监督管理局
发文日期: 2018-01-12 文 号:
关键词: 主题分类: 组织机构

陈巴尔虎旗市场监督管理局职能简介

   (一)市场监督管理职责 1、贯彻执行国家、自治区、市有关工商行政管理、质量技术监督等方面的法律、法规和政策;拟订相关规范性文件盒措施,经批准后监督实施。拟订并组织实施市场监督管理事业发展规划和技术机构建设计划。组织推进质量发展工作;组织实施商标战略和名牌战略;指导广告业发展;参与制定商品交易市场发展规划。 2、负责涉及工商行政管理、质量技术监督、食品药品监督管理的各类行政审批和行政可并监督管理。组织指导查处违反工商行政管理、质量技术监督法律、法规、规章的行为。 3、承担对各类市场经营秩序的监管职责。负责市场交易行为和网络交易行为及有关服务行为的监管职责,维护公平竞争的市场经营秩序;负责各市场主体经营行为的监督管理;组织开展企业信用体系建设,实施信用分类管理;监督管理经纪人、经纪机构及经纪活动;监督管理直销企业、直销人员主体资格及其直销行为;负责各类广告活动的监督管理工作。 4、管理和指导质量工作。负责质量宏观管理和产品(商品)质量监督检查工作;组织产品(商品)质量预警、监测工作;受委托组织协调较大产品(商品)质量事故的调查处理;组织实施质量奖励制度和缺陷产品(商品)召回制度。 5、承担消费者权益保护牵头协调职责,建立消费者权益保护体系,组织指导消费维权工作;负责涉及工商行政管理、质量技术监督、食品药品监督管理的申诉和举报工作。 6、负责商标监督管理工作,保护商标专用权。推荐“三名”商标;保护特殊标志、认证标志;负责地理标志产品、商标日常监督管理工作。实施合同行政监督管理。规范合同行为,管理动产抵押物登记,组织实施合同格式条款备案,监督管理拍卖行为。 7、负责锅炉、压力容器、电梯、防爆电器等特种设备的安全监察工作。负责对特种设备生产(设计、制造、安装、改造、修理)、经营、使用、检验、检测等环节进行监督检查,负责特种设备行政许可项目的监督管理;按规定权限组织特种设备事故的调查处理;监督检查高耗能特种设备节能标准的执行情况。 8、负责管理合格评定工作。负责检验机构及其检验服务活动的监督管理工作;规范和监督认证市场行为;负责工业产品生产许可证和能效标识的监督管理,推进实施国家相关产业政策。 9、负责管理标准化和计量工作。组织协调和指导推动各部、各行业的标准化工作;组织制定地方标准规范;监督标准的实施;按照规定承担应对技术性贸易壁垒工作;管理组织机构代码和商品编码工作。组织推行法定计量单位和国家计量制度;管理计量器具及量值传递和比对工作;负责规范和监督商品计量和市场计量行为。
   (二)食品药品监督管理职责 1、承担食品安全综合协调工作,组织拟订并协调推进食品安全规划;推动食品安全应急体系和隐患排查治理机制建设,按规定负责食品安全事故和突发事件的应对处置;以旗食品安全委员会名义统一发布重大食品安全信息;承担电子监管及食品生产、食品流通、餐饮服务的安全监督管理职责;承担酒类、保健 食品和化妆品市场监管职责。 2、贯彻执行国家食品、药品、医疗器械、保健食品、化妆 品和消费环节食品安全监督管理的方针、政策、规划和法律、法规、规章;研究拟定全旗药品、医疗器械、消费环节食品安全监督管理和保健食品、化妆品卫生监督管理的政策、工作规划并监督实施。 3、负责保健食品、化妆品卫生许可、行政监管和技术监督;监督实施国家保健食品、化妆品卫生标准、生产经营管理规范和技术规范;组织开展对保健食品、化妆品的检测和评价工作;负责保健食品、化妆品检验检测机构的监督管理工作。 4、负责对药品、医疗器械的行政监督和技术监督;监督实施药品和医疗器械研制、生产、经营、使用方面的质量管理工作。负责制定全旗食品、药品、化妆品、医疗器械监督管理的稽查制度并组织实施,负责食品、药品、化妆品、医疗器械的监督、检查、抽查、抽验;承担药品零售企业、批发企业所属门店、药品零售连锁企业所属门店及兼营医疗器械的药品零售企业经营许可的初审上报工作。 5、负责监督实施药品、医疗器械标准;组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、化妆品不良反应和药物滥用监测工作;配合有关部门实施国家基本药物制度;负责全旗处方药与非处方药分类管理制度的组织实施。组织实施中药、蒙药等的监督管理;监督实施中药材生产质量管理、中药饮片炮制等规范;依法实施中药品种保护制度。 6、监督检查药品医疗器械生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量,发布全旗药品、医疗器械质量安全信息;依法对药品、医疗器械和保健食品、化妆品广告进行监测。组织查处保健食品、化妆品和消费环节食品安全方面的违法行为,以及药品、医疗器械研制、生产、经营、使用等环节的违法行为。 7、对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输活动进行监督;负责麻醉药品、第一类精神药品运输证明、邮寄证明的核发;负责科研和教学所需毒性药品购买使用审批;负责医疗机构借用麻醉药品和第一类精神药品备案;对易制毒化学品生产、经营、购买进行监督;对药品类易制毒化学品生产企业、经营企业、使用药品类易制毒化学品的药品生产企业和教学科研单位进行监督;对疫苗在储存、运输、供应、销售、分发和使用等环节中的质量进行监督管理;对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、 易制毒化学品、药源性兴奋剂及特种药械进行监督管理;制定药品、医疗器械和消费环节食品安全突发事件应急预案;承担药品、医疗器械和消费环节食品安全突发事件应急处理、风险评估及药品、医疗器械召回的监督管理。监督实施药品批发、零售企业管理制度和处方药、非处方药、中蒙药材、中药饮片的则销规则;负责医疗机构药械使用环节的监督管理;负责中蒙药材集贸市场和各类药品交易会的监督管理。 8、承办上级部门和地方党委、政府交办的其他事项。